杀生剂产物可用于�；と死唷⒍铩⒅种种柿匣蛘呶锲访庠庥泻ι锏那趾�。欧盟新的杀生剂产物规则(BPR)涉及杀生剂产物的市场投放和使用。该规则旨在改善欧盟杀生剂产物市场的运作，同时确保人类和环境健康。欧洲化学品管理局（ECHA）是新规则所有流程的焦点。
9月1日之后，杀生剂企业可通过ECHA申请杀生剂活性物质，或含已核准的活性物质的杀生剂产物的审批。
新规则引入了杀生剂产物审批的新要领。除了在单个成员国申请批准之外，公司可同时在多个或整个欧盟申请，并简化了某些类型杀生剂产物的审批过程。
实施新规则的目标之一是制止在动物上进行不须要的测试。凭据规则，杀生剂公司在动物上进行测试之前，需向ECHA查询是否有相同类型的测试，或者是否已经凭据欧盟杀生剂规则进行并提交过相关研究。如果这些信息已存在，ECHA将会要求数据共享。规则也确保杀生剂活性物质的评估用度由申请者平均分管。因此，虽然活性物质制造商和进口商并未加入活性物质在审查过程和最初的使用，但它们必须配合负担这些用度。ECHA将生存承�；钚晕镏势拦烙枚鹊墓┯ι堂�，从 2015年9月1日开始，杀生剂产物中活性物质的供应商必须在该名单上，否则该杀生剂产物将不再享有合法资格�；竦萌峡傻墓┯ι痰牧斜砜稍贓CHA的网站上获取。
ECHA 的执行董事Geert Dancet说：“管理局过去一年一直在努力做各项准备事情，并以此促进这一重要的新规则的实施。在准备过程中，我们尤其留心在欧洲的那些需要适应这一新规则的中小企业。我们将继续提供质料资助所有公司更好地遵守这一规则，内容包罗指导文件、网络会议、视频指南、手册、常见问题等。我们的咨询处和成员国相关政府已经做好了回答业界问题的准备。”
全新版的杀生剂产物挂号措施（R4BP 3) 也已宣布，这是杀生剂申请流程的要害，使业界和政府遵守规则要求并进行信息交换。该系统已于9月1日9点（赫尔辛基时间）正式开通。自该时起，公司可提交电子授权申请。ECHA也向公司提供R4BP 3的使用手册和模板，以使他们顺利完成申请。中小企业可以从较低的用度中获益。
公司必须使用IUCLID 5收集、组织和存储有关活性物质和杀生剂产物的技术和科学数据。进行申请时，公司可以通过R4BP 3创建一个IUCLID 5档案，并将它提交给欧洲化学品管理局和国家政府。