欧洲化学品管理局下属的杀生剂产物委员会（BPC)的第一次会议在3月26-27日乐成召开，是新规则筹备事情的里程碑之一，委员会开始围绕将来事情的要领、法式和优先权等问题展开事情。第二次和第三次会议将分别在5月29-30日和10月9-10日举行。

　　“欧洲化学品管理局努力事情，为新规则于2013年9月1日实施之后接收行业资料做好准备。新的杀生剂产物委员会将发挥至关重要的作用，也有大量的事情要做。凭据委员会首次会议期间的讨论，我相信委员会成员的专业能力和允许。”欧洲化学品管理局的执行理事吉尔特 丹斯特体现。

　　杀生剂产物委员会将会对在杀生剂产物中使用的活性物质给出意见。委员会预计在明年初就活性物质进行第一次讨论，届时欧洲化学品管理局会从欧盟委员会接管对现有活性物质的重审法式。

　　欧洲化学品管理局将转达这些意见给欧盟委员会用于决策。今后，公司可以为它们的杀生剂产物挂号选择是通过欧洲化学品管理局申请整个欧洲市场的授权或者申请单独的国家授权并和其他国家之间进行互认。因为活性物质通过审批之后才气开始产物授权，因此，关于产物授权的讨论将晚一些开始。

　　杀生剂产物指令是杀生剂产物规则的前身，大部门委员会委员凭据该指令通过了审核流程。几乎所有成员国都任命了一名杀生剂产物委员会委员。来自克罗地亚的一名视察员也加入了这一流程，因为克罗地亚有望在7月成为欧盟成员国。杀生剂产物委员会的秘书由欧洲化学品管理局指派。