欧盟委员会即将宣布与新的欧盟农化品挂号规则1107/2009相适应的有关原药挂号复审的新规定。其提案已经于六月由欧盟食物链和动物健康常务委员会投票通过。新的复审规定将从2013年1月1日起执行
，将从第三批原药复审计划（AIR-3）起实施。而已经在进行中的第二批原药复审项目（AIR- 2）
，将继续凭据原来的欧盟农化品挂号指令（91/414）的复审规定进行。

　　该提案有望序成为复审适用的硬性规则
，其中制定了原药复审的申请格式
，申请者必须严格凭据1107/2009规则的数据要求和规定的格式提交新的信息。欧盟成员国作为原药的陈诉国
，将在一个月内确定提交的格式是否正确
，如未通过审查
，申请者将要求再次凭据申请格式提交数据
，而且必须在挂号到期前三十个月内凭据要求提交增补资料。

　　陈诉成员国有一个月的时间来确定申请者的申请资料是否完备。随后有一年的时间来准备和向委员会提交复审评估陈诉草案。该草案必须包罗以下建议：是否需要评审
；是否属于低风险
，或者需要考虑有替代评审的工具
；如果需要提交进一步的数据
，截止时间还可以最长延长一年。

　　草案将在一个月内
，在其他成员国之间传阅
，并果然于众
，公众有60天评论发表期。欧洲食品宁静局随后将有五个月的时间考虑是否接纳相关结论。最后
，申请者有可能要求提交进一步的数据
，而申请者将有一个月的时间准备并提交
，陈诉国将在60天内再次进行评估
，委员会最后将在六个月后宣布欧盟管理委员会的建议决定。

　　同时
，委员会将宣布对AIR-3中的150个原药复审的陈诉成员国的正式名单。每个原药将有一个陈诉国和一个辅助陈诉国。